سازمان غذا و داروی ایالات‌متحده دیروز (پنج‌شنبه) مجوز اضطراری استفاده از دستگاهی را صادر کرد که می‌تواند از طریق بررسی نمونه تنفس، ابتلا به کرونا را تشخیص دهد.
این دستگاه به اندازه یک چمدان است و می‌توان از این دستگاه در مطب پزشکان، بیمارستان‌ها و مراکز نمونه‌گیری سیار استفاده کرد و نتیجه آزمایش در کمتر از سه دقیقه مشخص می‌شود. حضور کادر بهداشت و درمان برای استفاده از این دستگاه ضروری است.
دکتر جف شورِن مدیر مرکز دستگاه‌ها و سلامت رادیولوژیک سازمان غذا و ودارو، این دستگاه را نمونه‌ای دیگر از نوآوری سریع در روش‌های تشخیصی کرونا دانست. سازمان غذا و دارو ایالات متحده اعلام کرد دقت دستگاه در تشخیص موارد کرونا مثبت 2. 91 درصد و دقت آن در تشخیص موارد منفی کرونا 3. 99 درصد است.
شرکت اینسپکت آی‌آر ظرفیت تولید حدود صد دستگاه در هفته را دارد و هر دستگاه می‌تواند روزانه حدود 160 نمونه تنفسی را تحلیل کند. این ظرفیت تولید زمینه غربالگری 64 هزار نفر در ماه را فراهم می‌کند. وزارت بهداشت کانادا هنوز بررسی این دستگاه را در دستور کار قرار نداده است.